九安医疗（002432）5月8日早间公告，公司于5月8日凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测（OTC）试剂盒获得应急使用授权（EUA）。

　　该产品可作为区分新型冠状病毒和甲、乙流病毒的检测工具，方便个人和家庭实施针对性治疗。公司三联检OTC试剂盒产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟出结果。
　　公告称，该产品获得美国应急使用授权（EUA）后，可在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。需求者购买无需处方，通过美国的电商、药店、商超等渠道进行销售，预计未来可能为公司带来相关销售收入。
　　据年报，九安医疗业务继续围绕加速推动糖尿病诊疗照护“O+O”(Offline+Online)新模式在中国、美国的落地及爆款产品两大核心战略，集中精力和资源，推动相关业务的加速发展。
　　2023年，公司实现营业总收入32.31亿元，同比下降87.72%；归母净利润12.52亿元，同比下降92.19%；扣非净利润10.04亿元，同比下降93.86%；经营活动产生的现金流量净额为17.70亿元，同比下降90.29%；报告期内，九安医疗基本每股收益为2.8145元，加权平均净资产收益率为6.29%。公司2023年年度利润分配预案为：拟向全体股东每10股派3元（含税）。
（文章来源：中国证券报·中证网）